La métabolomique est l'étude de l'ensemble des métabolites (petites molécules) présents dans un organite, une cellule, un tissu, un org
ane ou un organisme à un temps donné et dans des conditions donnée.
L'analyse métabolomique est une étude dynamique : l'identité et la quantité des différents métabolites dépendent de plusieurs facteurs tels que les nutriments disponibles, les stimuli environnementaux, ou l'état physiologique. L'ensemble de ces métabolites est nommé métabolome.
L'analyse du métabolome permet à la fois d'identifier et quantifier des métabolites qui présentent un intérêt intrinsèque, ou qui sont le reflet d'une activité biologique d'intérêt. La comparaison des métabolomes de deux individus permet de faire le lien entre génotypes et phénotypes, la comparaison des métabolomes d'un même individu dans des conditions différentes permet d'élucider l'influence du milieu sur le phénotype exprimé.
La métabolomique permet une meilleure compréhension de la biologie des systèmes en mettant en évidence des interactions métaboliques qui n'auraient pas pu être détectées avec des approches biochimiques traditionnelles.
Les applications de la métabolomique sont nombreuses et concernent différents secteurs d'activité comme la santé, la nutrition ou l'agro-environnement.
La spectrométrie de masse couplée à la chromatographie liquide est une technique permettant d'identifier et de quantifier des métabolites. Plusieurs méthodes peuvent être utilisées :
L'analyse ciblée, détection et quantification des métabolites connus
Le profilage métabolique, identification de tous les composés appartenant à une voie métabolique ou à une famille chimique donnée,
L'empreinte métabolique, comparaison de métabolomes,
L'approche métabolomique ou la métabonomique, identification et quantification non ciblées de tous les métabolites présents dans un échantillon biologique.
Ces prestations sont réalisées par nano LC-MS/MS en haute résolution, couplée à des outils de bioinformatique en utilisant des méthodes d'analyse innovantes telle que le DIA Nous pouvons appliquer cette démarche à des échantillons divers comme des fluides biologiques, des tissus ou cultures cellulaires d'origine animale ou végétale, des microorganismes...
Nous sommes à votre écoute pour répondre à vos questions concernant cette démarche et son adéquation avec vos besoins.
Cette méthode est basée sur la quantification de métabolites prédéfinis. Ces métabolites sont les seuls analysés par MS/MS, le bruit de fond de la méthode est réduit, sa spécificité et sa sensibilité sont améliorées. En ajoutant un standard interne aux échantillons, il est possible de quantifier de manière absolue ces métabolites. De par sa rapidité et sa robustesse, cette méthode est particulièrement adaptée au screening de métabolites.
Un instrument de type LC-MS/MS analyse en continu les fractions issues d'une séparation HPLC des composés issus d'un extrait de métabolite. Le spectromètre de masse effectue chaque seconde une analyse MS suivie de 30 MS/MS sur les composés les plus intenses. Ce grand nombre d'informations est comparé à des cartes de masses et spectres MS/MS théoriques de composés référencés dans des banques de données permettant ainsi d'identifier les métabolites présents dans l'échantillon analysé.
L'efficacité et la fiabilité de cette méthode repose sur la précision de la mesure de la masse de chaque métabolite, l'utilisation d'un spectromètre de masse haute résolution répond à ces besoins.
Cette méthode permet de comparer qualitativement et quantitativement les métabolomes de différents individus. Typiquement cette technique peut être utilisée pour comparer deux états, par exemple sain vs pathologique, et ainsi d'identifier des métabolites dont la présence ou la teneur témoigne d'un état physiologique donné.
Elle consiste à comparer les profils LC-MS des échantillons et en intégrant l'aire des pics des différents métabolites pour en estimer la quantité. Cette quantité est rapportée à celle acquise pour les mêmes métabolites dans un échantillon de référence et ainsi quantifier relativement la teneur en métabolites.
Lors du même essai, en analysant les données acquises par LC-MS/MS il est possible d'identifier les métabolites présents en comparant leurs masses et spectres de fragmentation à ceux référencés dans des bases de données.
Cette méthode permet de générer un très grand nombre de spectres MS/MS pour un même échantillon et ce pour une gamme de masses très étendue. Cette technique d'analyse innovante nécessite l'emploi d'un spectromètre de masse haute résolution disposant d'une grande vitesse d'acquisition des données. Cette technique, en améliorant la reproductibilité et la spécificité du dosage, comparativement aux méthodes de quantification « Label-Free » classiques, permet la quantification absolue des métabolites dans un échantillon.
Le screening d'inconnu est une méthode nécessitant l'utilisation de spectromètre de masse d'une précision en masse et une forte résolution. La formule chimique brute d'un composé est déduite de sa masse exacte, et sa distribution isotopique, déterminée par LC-MS. Sa structure est déduite de son spectre de fragmentation MS/MS. Ces informations permettent d'identifier et de quantifier des composés chimiques de faible poids moléculaire comme des métabolites, pour lesquels il n'existe pas d'information dans des bases de données.
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